Eetedis Kiron: studio sperimentale sul recupero da danno muscolare
L'ATTIVITÀ DEGLI ESTRATTI FITOTERAPICI COMBINATI IN UNA FORMULA UNICA ALLEVIA LO STRESS OSSIDATIVO E PROTEGGE I MITOCONDRI DALLA CARDIOMIOPATIA INDOTTA DA ATORVASTATINA
Kiron è orgogliosa di presentare gli eccezionali risultati, in termini di efficacia, che la formulazione Eetedis Kiron ha ottenuto nel trattamento del danno muscolare. Chi ci conosce sa che Kiron è nata dall’esperienza della Clinica Mobile del Dr. Costa. Questa esperienza sui campi gara della MotoGP ha portato a sviluppare prodotti fitoterapici del massima qualità, che nel tempo abbiamo continuato a sviluppare e testare.
Con i Ricercatori dell’Università di Urbino Carlo Bo, Dipartimento di Scienze Biomolecolari, abbiamo condotto uno studio sperimentale sul trattamento del danno muscolare indotto dalla somministrazione di Statine. I risultati sono stati cosi impressionanti sia sull’infiammazione e che sulla struttura mitocondriale, da essere pubblicati dalla prestigiosa rivista scientifica International Journal of Molecolar Sciences (Impact Factor: 4.9 - CiteScore: 9.0), con il titolo: “L'attività degli estratti fitoterapici combinati in una formula unica allevia lo stress ossidativo e protegge i mitocondri dalla cardiomiopatia indotta da atorvastatina”("The Activity of Phytotherapic Extracts Combined in a Unique Formulation Alleviates Oxidative Stress and Protects Mitochondria Against Atorvastatin-Induced Cardiomyopathy”).
Questo prestigioso risultato sottolinea anni di ricerca e sviluppo ed il continuo impegno a migliorarsi e a innovare portati avanti da Kiron.
Il riconoscimento della comunità scientifica dell’efficacia del prodotto Eetedis Kiron non fa che certificare i grandissimi riscontri pratici ottenuti in questi anni sia in ambito sanitario che sportivo.
Di seguito riportiamo estratti dello studio, a beneficio del personale specializzato, mentre l’articolo integrale può essere trovato su PubMed al seguente link:
Articolo completo- studio Eetedis Kiron®
INTRODUZIONE
Il danno muscolare indotto dall'esercizio fisico o da altri stimoli è caratterizzato da lesioni del citoscheletro e disfunzione mitocondriale, che a loro volta potrebbero compromettere la funzione e la morfologia muscolare 1,2. Le statine sono tra i trattamenti più efficaci per prevenire le malattie cardiovascolari, riducendo i trigliceridi plasmatici e inducendo un modesto aumento del colesterolo legato alle lipoproteine ad alta densità (HDL). Sebbene le statine siano generalmente considerate ben tollerate, il loro ampio utilizzo ha evidenziato gli effetti collaterali di questi farmaci. È stato riportato che le statine, inibendo l'idrossimetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reduttasi nella via del mevalonato, possono ridurre i livelli di CoQ10, inibire i complessi della catena di trasporto degli elettroni mitocondriali (ETC) e aumentare la produzione di specie reattive dell'ossigeno (ROS), con conseguente sviluppo di miopatie 1,2. I prodotti naturali sono stati ampiamente utilizzati nel trattamento di varie patologie, tra cui i disturbi del muscolo scheletrico, grazie alle loro proprietà antiossidanti e antinfiammatorie 3. Lo scopo di questo studio era valutare gli effetti di una nuova formulazione fitoterapica (PF) fornita da "Kiron Wellness Lab" composta da oli essenziali di Curcuma e Boswellia, radice di Harpagophytum procumbens e Bromelina sui cardiomiociti umani AC16 in un modello in vitro di miopatia indotta da Atorvastatina.
METODI
Le cellule AC16 (cardiomiociti umani) sono state pretrattate con Atorvastatina (ATO; Sigma Aldrich, St. Louis, MO) 20 μM per 24 ore. Successivamente, le cellule sono state supplementate con una formulazione fitoterapica (PF) composta allo 0,05% da olio essenziale di Curcuma e Boswellia, allo 0,05% da estratto di radice di Harpagophytum procumbens e allo 0,01% da Bromelina. La capacità antiossidante degli estratti fitoterapici è stata valutata mediante il saggio di scavenging dei radicali 2,2-difenil-1-picril-idrazil idrato (DPPH). Le cellule sono state processate per l'analisi cellulare mediante lettore di piastre multipozzetto FluoStar Optima (BMG Labtech, Ortenberg, Germania), microscopia confocale (Leica TCS SP5 II Wetzlar, Germania) e microscopia elettronica a trasmissione (TEM, Philips CM10).
RISULTATI
Figura 1. Attività scavenger dei composti fitoterapici contro i radicali DPPH. L'attività antiossidante dell'olio essenziale di Curcuma e Boswellia (A), dell'estratto di radice di Harpagophytum procumbens (B) e della Bromelina (C) è stata studiata mediante l'idrato di 2,2-difenil-1-picril-idrazile (DPPH). I dati sono espressi come inibizione del DPPH (%) ± DS (N=3). L'olio essenziale di Curcuma e Boswellia ha mostrato la maggiore capacità antiossidante, seguito dall'estratto di radice di Harpagophytum procumbens. L'estratto solido di Bromelina non ha mostrato proprietà antiossidanti alle concentrazioni testate.
Figura 2. Valutazione della vitalità cellulare e delle proprietà antiossidanti del PF nelle cellule trattate con ATO. (A) Il test del Trypan Blue mostra la vitalità cellulare dopo il trattamento con ATO e PF. ****p<0,0001 rispetto al controllo. I dati raccolti sono presentati come media ± DS (N=4). Nel pannello (B) sono rappresentate le immagini in campo chiaro di AC16 dopo il trattamento. Barra di scala 100 μm. (C) La produzione intracellulare di ROS è stata studiata mediante marcatura con 2',7' -diclorofluoresceina (DCF) dopo 1 ora di incubazione con ATO con o senza somministrazione di PF in cellule AC16. ***p<0,001 rispetto al controllo; ***p<0,001 rispetto ad ATO. I dati raccolti sono presentati come media ± DS (N=3). Il PF non ha mostrato un effetto protettivo sulla vitalità cellulare, mentre riduce significativamente la produzione intracellulare di ROS, confermando la capacità antiossidante dei composti fitoterapici.
Figura 3. Immagini di microscopia elettronica a trasmissione dell'ultrastruttura mitocondriale nelle cellule AC16. Le immagini dell'ultrastruttura della cellula di controllo (A) e delle cellule trattate con PF (B) mostrano una morfologia cellulare regolare e mitocondri sani. Le cellule trattate con ATO presentavano una morfologia alterata e numerosi mitocondri rimpiccioliti con aumentata densità di membrana (C, asterischi rossi). L'integrazione con PF riduce il danno mitocondriale indotto da ATO, aumentando i mitocondri tubulari allungati con creste dritte e parallele (D, E, asterischi verdi). Barra di scala: 1 e 2 μm. Questi risultati hanno evidenziato nuove evidenze sulla miopatia indotta da statine nelle cellule umane AC16, suggerendo l'impiego sinergico degli oli essenziali di Curcuma e Boswellia, dell'estratto di radice di Harpagophytum procumbens e della Bromelina come trattamento promettente per il recupero del muscolo danneggiato.
Figura 4. Effetto benefico del PF sulla rete mitocondriale nelle cellule trattate con ATO. (A) Valutazione dei mitocondri mediante colorazione MitoTracker Deep Red (MTDR). Barre di scala: 25/50 μm. (B) Le immagini sono state analizzate utilizzando il software NIH-Image J (National Institutes of Health, Bethesda, MD) e la struttura mitocondriale è stata calcolata a partire dall'Area (Am) e dal Perimetro (Pm) utilizzando la seguente formula: Fattore di Forma (FF) = Pm²/4πAm. I bassi valori di FF indicano una progressiva perdita di morfologia e funzione mitocondriale, a dimostrazione del fatto che l'ATO induce danno mitocondriale e frammentazione. Al contrario, il PF aumenta la complessità della lunghezza e della forma dei mitocondri. ****p < 0,0001 vs Ctrl; ***p < 0,001 vs cellule ATO. I dati sono espressi come media ± DS (n=5). (C) Immagini confocali rappresentative dell'immunofluorescenza della proteina Mitofusina 2 (MFN2) che mostrano il rimodellamento mitocondriale in seguito all'integrazione di PF, attraverso l'espressione della proteina MFN2. Barre di scala: 25 μm.
CONCLUSIONI
Questi risultati hanno evidenziato nuove evidenze sulla miopatia indotta da statine nelle cellule umane AC16, suggerendo l'impiego sinergico degli oli essenziali di Curcuma e Boswellia, dell'estratto di radice di Harpagophytum procumbens e della Bromelina come trattamento promettente per il recupero del muscolo danneggiato.
BIBLIOGRAFIA
1. Liu A, et al. Statins: Adverse reactions, oxidative stress and metabolic interactions. Pharmacol Ther. 2019; 195:54-84. 2. Turner RM and Pirmohamed M. Statin-Related Myotoxicity: A Comprehensive Review of Pharmacokinetic, Pharmacogenomic and
Eetedis Kiron
CONFEZIONI pronte all'uso:
